OSLO, NORSKO / EuroWire / — Mezinárodní zdravotničtí partneři urychlili práci na experimentálních vakcínách proti kmeni Bundibugyo viru Ebola, jelikož v Demokratické republice Kongo a Ugandě pokračuje ohnisko bez licencované vakcíny nebo specifické schválené léčby viru. Koalice pro inovace v oblasti epidemické připravenosti (CEPI) uvedla, že podpoří tři kandidátské vakcíny vyvíjené společnostmi IAVI, Moderna a Oxfordskou univerzitou, přičemž kandidátskou vakcínu z Oxfordu bude vyrábět Indický sérový institut (Serum Institute of India).
Propuknutí nákazy způsobené virem Bundibugyo se rozšířilo po východní části Konžské demokratické republiky a do Ugandy. K 1. červnu Evropské centrum pro prevenci a kontrolu nemocí hlásilo v Konžské demokratické republice 282 potvrzených případů, včetně 42 potvrzených úmrtí, a 220 podezřelých případů je v procesu vyšetřování. Ituri byla nejvíce postiženou provincií a potvrzené případy byly hlášeny také v Severním a Jižním Kivu.
Uganda hlásila devět potvrzených případů, včetně jednoho úmrtí, přičemž několik případů souviselo s cestou z Demokratické republiky Kongo. Světová zdravotnická organizace uvedla, že ohnisko nákazy zahrnuje kmen odlišný od kmene ebolaviru ze Zairu, na který je zaměřena schválená vakcína Ervebo. Odborníci WHO doporučili, aby vakcíny a léčebné přípravky proti onemocnění virem Bundibugyo byly testovány pouze prostřednictvím pečlivě navržených klinických studií.
Kandidáti na vakcíny se blíží ke klinickým studiím
CEPI uvedla, že její financování co nejrychleji posune tři experimentální vakcíny směrem ke klinickým studiím. Portfolio zahrnuje kandidáta na rVSV od IAVI, kandidáta na mRNA od Moderny a kandidáta na ChAdOx1 od Oxfordské univerzity, které bude vyrábět Serum Institute of India. CEPI uvedla, že pro virus Bundibugyo nejsou k dispozici žádné licencovanévakcíny a žádné vakcíny proti Bundibugyo nejsou již v klinickém vývoji.
WHO svolala experty, kteří označili jednodávkovou vakcínu rVSV Bundibugyo od společnosti IAVI za nejslibnějšího kandidáta, přičemž poznamenali, že vývoj by mohl trvat sedm až devět měsíců, než bude posouzena v rámci preventivní klinické studie účinnosti. Odborníci rovněž uvedli, že kandidátská vakcína ChAdOx1 Bundibugyo od Oxfordského a sérového institutu Indie by mohla být k dispozici k posouzení účinnosti do dvou až tří měsíců, a to za předpokladu, že budou k dispozici další údaje o studiích na zvířatech, které podpoří další stanovení priorit.
Financování se zaměřuje na přístup a reakci
Aliance pro vakcíny Gavi uvedla, že prostřednictvím svého Fondu první reakce uvolní až 50 milionů dolarů na vakcíny proti ebolaviru Bundibugyo a reakci na ohniska nákazy. Tato alokace zahrnuje až 40 milionů dolarů na podporu urychleného přístupu k experimentálním dávkám a budoucím schváleným vakcínám a 10 milionů dolarů na reakci na ohniska nákazy a ochranu rutinních imunizačních služeb v postižených zemích.
Zdravotnické orgány v Demokratické republice Kongo a Ugandě spolupracují s WHO, Africa CDC, CEPI, Gavi, ANRS Emerging Infectious Diseases a dalšími partnery na opatřeních, která zahrnují dohled, laboratorní potvrzení, týmy rychlé reakce, prevenci infekcí, léčebná centra, trasování kontaktů a zapojení komunity. WHO uvedla, že riziko přenosu je spojeno se zdravotnickým zařízením a přeshraničním pohybem, zatímco kontrola závisí na rychlé identifikaci případů, izolaci a péči, bezpečném pohřbu a následném sledování kontaktů.
Příspěvek CEPI podporuje vakcíny proti epidemii eboly v Bundibugyo se poprvé objevil na Birmingham Beacon .